Frans Hoekerd uit ‘t Harde lijdt aan MS: ‘Behandeling in Mexico is noodzakelijk’

Frans Hoekerd uit ‘t Harde is 48 jaar. Vijf jaar geleden kreeg hij de diagnose MS. Een slopende ziekte, waar in Nederland geen behandeling voor is. Een behandeling in het buitenland is wel mogelijk, maar zeer kostbaar. Frans hoopt de benodigde 60.000 euro via crowdfunding bij elkaar te krijgen. 

Hanneke Bloemendaal

“MS, voluit Multiple Sclerose, is een ziekte waar veel onduidelijkheid over bestaat en weinig kennis over is”, vertelt de geboren en getogen Hardenees. “Het heeft wel duizend ‘gezichten’. Vaak is niet aan de buitenkant te zien dat mensen MS hebben, dat zorgt soms voor onbegrip, maar ook voor eenzaamheid.”

 
We zitten aan de eettafel in Frans’ keuken. Aanwezig is ook Tanja Tiggelaven van Ambulante Hulpverlening Midden-Nederland. Zij is begeleidster en biedt Frans praktische hulp op allerlei gebied. Ze is ook bij het gesprek, omdat Frans vanwege zijn ziekte soms niet op de juiste woorden kan komen. “MS tast de zenuwen aan. Dit heeft invloed op alles: je gehoor, je zicht, je spraak, je lopen... Het wisselt per dag wat je wel of niet kan.” In januari 2018 werd bij Frans MS geconstateerd. “Ik was er al heel erg bang voor, want ik herkende een aantal symptomen. Een oom en een tante van mij, ze zijn inmiddels beiden overleden, hadden ook MS. Ik heb van nabij meegemaakt wat een vreselijke ziekte het is. Ik wil er dan ook echt alles aan doen om te genezen.” Na de diagnose kreeg Frans in april 2018 een hartaanval. Inmiddels kan hij niet meer werken. “Er is een behandeling mogelijk, onder andere in Mexico, maar die wordt niet vergoed door de verzekering. Ik heb een uitkering, dus kan echt geen 60.000 euro ophoesten. Tijdens de behandeling, die een maand duurt, worden je stamcellen ‘geoogst’. Je immuunsysteem wordt platgelegd. Daarna krijg je je stamcellen terug, die als het ware gereset zijn naar die van een 6-jarige. De kans op genezing is 90 procent. Ik ken mensen die de behandeling gehad hebben die inmiddels weer werken, die blind waren en weer kunnen zien, die in een rolstoel zaten en weer kunnen lopen, die niet meer konden praten, maar na de behandeling weer wel.”
Hij stopt even, zegt dan geëmotioneerd: “Er zijn verschillende fases in het ziekteverloop. Ik wil niet afwachten tot ik in de fase ben dat ik niks meer kan. Ik zou heel graag weer willen werken, niet meer als draaier/frezer zoals voorheen, maar als begeleider, net als Tanja doet.” Tanja reageert: “MS is een onvoorspelbare ziekte, die niet alleen een zware fysieke impact heeft, maar ook een aanslag is op je mentale welzijn. Frans is van nature een positief en vrolijk mens. Maar als hij grapjes maakt, dan zie ik aan zijn ogen dat hij eigenlijk van binnen huilt.”

Frans is een crowdfunding gestart om de benodigde 60.000 euro voor een behandeling in Mexico bij elkaar te krijgen. Kijk op www.doneeractie.nl/help-frans-voor-zijn-operatie/-68460 voor meer informatie. Doneren kan ook op bankrekening NL10KNAB0416295789 t.n.v. F. Hoekerd o.v.v. stamcelbehandeling.